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Herzlich willkommen auf „PCH-Kind“, dem Portal für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie!

Pontocerebelläre Hypoplasie ist eine seltene, genetische Erkrankung mit einer schweren Gehirnfehlbildung und vielen verschiedenen Unterformen. Die häufigste Unterform ist PCH 2. Daher gibt es hier auch die meisten Informationen dazu.

Für die betroffenen Familien bieten wir ein geschlossenes Forum zum Austausch an. Gemeinsam haben wir für viele Kinder und ihre Familien schon oft Wege zu einem Leben mit Lebensqualität gefunden.

Betroffene Familien melden sich bitte über unser Kontaktformular. Die Moderatoren vom Forum melden sich dann per Email.

Auch wenn jemand beruflich oder privat mit Kindern mit PCH zu tun hat, freuen wir uns über Kontakt. Es gibt einen Bereich des Forums, der dem Austausch zwischen Familien und professionell tätigen Personen dient.

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